岗位职责:1、负责质量管理文件的发放、审核、整理与归档;
2、监督产品质量,及时处理相关变更、偏差等;
3、根据GMP规范要求,完成相关质量管理工作;
4、验证QA、注册QA等都在招聘。
任职资格:1、大专及以上;
2、化学、制药相关专业;
3、有多年相关工作经验者优先。
浙江皓华制药有限公司创立于2007年,是一家长期致力于高附加值原料药及中间体生产的高新技术企业。公司于2018年开始实施全面重建改造,新厂房设备先进,自动化程度高,工作环境优。公司占地50亩,公司 以人为本,共同进步 的人力资源发展理念,坚定人才企业最宝贵的财富的经营思想,坚持将公司打造成为培养人才的平台。